A Síndrome de Edwards é uma doença genética que tem similaridades à Síndrome de Down, apesar de ser menos conhecida e mais letal.
Para saber mais sobre a enfermidade, o Fala Bahia conversou com a médica geneticista Helena Pimentel.
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"A Síndrome de Edwards ou Trisomia de Down 18 é uma alteração genética que leva a várias alterações do bebê. Alterações, geralmente, na forma completa e geralmente grave", explicou a especialista.
A médica geneticista esclarece que a principal característica da Síndrome de Edwards é a trissomia, que é é a presença de três cópias de um determinado cromossomo, em vez das duas usuais, em uma célula.
A médica explicou a diferença entre as Síndromes de Down e a de Edwards. "A criança pode nascer com a Síndrome de Down se for o cromossomo 21 ou com a síndrome de Edwards, com o cromossomo 18."
No entanto, as similaridades entre as enfermidades param por aí. A Síndrome de Edwards é extremamente letal, e segundo a especialista, crianças com essa doença raramente sobrevivem além do primeiro ano de vida.
Como saber se a criança tem Síndrome de Edwards
A Síndrome de Edwards pode ser detectada através de um exame específico, que só é feito se há a suspeita de que a criança tenha Síndrome de Down.
A Dra. Helena Pimentel também comenta sobre outra opção para o diagnóstico da Síndrome de Edwards ainda no útero da mãe: "Durante a gravidez, o médico que está acompanhando pede uma ultrassom morfológica e aí pode haver uma suspeita de uma cromossomopatia".
