A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão, em todo o território nacional, da distribuição e comercialização de alguns lotes de medicamentos fabricados pela Sandoz do Brasil Indústria Farmacêutica Ltda. A Resolução 1.893 foi publicada nesta quinta-feira, dia 19, no Diário Oficial da União.
Segundo o órgão regulador, o próprio laboratório já havia feito um comunicado à Anvisa informando sobre o recolhimento voluntário dos remédios. A Sandoz informou que esse comunicado foi feito em 30 de maio.
De acordo com a empresa, houve "um erro de identificação nas embalagens, que apresentam um carimbo de 'Venda proibida ao comércio', não sendo essa informação correta para vendas no varejo". Ainda segundo o laboratório, não há qualquer risco sanitário aos consumidores.
Para mais informações, os interessados podem entrar em contato com o Serviço de Atendimento ao Cliente (SAC) da Sandoz (0800-400-9192 ou [email protected]).
Confira os medicamentos a serem retirados do mercado:
Desogestrel 0,075mg (comprimido) - lotes HM2343 / HR0948 / HR2494
Mesilato de doxazosina 4g (comprimido) - lote HM9574
Amoxicilina + Clavulanato de potássio 80 + 11,4mg/ml (pó para suspensão oral) - lote HN1569
Cloridrato de ciprofloxacino 50mg (comprimido) - lote HP4483
Artenolol 50mg (comprimido) - lotes HT4278 e HU8895
Bissulfato de clopidogrel 75mg (comprimido) - lote HM7032
Azitromicina 500mg (comprimido) - lote HN3643
Citrato de tamoxifeno 10mg (comprimido) - lote HR4976AA
Mesilato de doxazosina 2mg e 4mg (comprimido) - lotes HV5186 e HR7899
Levofloxacino 500mg (comprimido) - lotes HN7918 e HL7206
Alendronato de sódio 70mg (comprimido) - lote HE2263AA
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