Em um reunião realizada neste domingo (17), a Anvisa aprovou, por unanimidade, o uso emergencial das vacinas Coronavac e da Universidade de Oxford contra a Covid-19.
Os diretores de agência acompanhar o voto de Meiruze Freitas, relatora dos pedidos. No caso da Coronavac, a diretora atrelou a aprovação à assinatura do termo de compromisso e publicação em 'Diário Oficial'.
De acordo com a Anvisa, o termo precisa ser assinado pelo Instituto Butantan que pode ser publicado ainda hoje no "Diário Oficial da União" em edição extra.
O documento tem como termo de compromisso o envio, até o dia 28 de fevereiro, dos resultados sobre a imunogenicidade da CoronaVac. Isto foi uma das exigências solicitadas pela Anvisa. A imunogenicidade é a capacidade que a vacina possui de estimular o sistema imunológico e produz anticorpos para combater a doença.
Ao anunciar o resultado, o diretor-presidente da Anvisa, Antônio Barra Torres, disse:
"A imunidade com a vacinação leva algum tempo para se estabelecer. Portanto, mesmo vacinado, use máscara, mantenha o distanciamento social e higienize suas mãos. Essas vacinas estão certificadas pela Anvisa, foram analisadas por nós brasileiros por um tempo, o melhor e menor tempo possível. Confie na Anvisa, confie nas vacinas que a Anvisa certificar e quando ela estiver ao seu alcance vá e se vacine."
Durante a reunião, a relatora Meiruze Freitas declarou:
"Quanto à vacina Coronavac, desenvolvida pelo instituto Butantan, voto pela aprovação temporária do seu uso emergencial condicionada a termo de compromisso e subsequente publicação de seu extrato no DOU. Quanto à vacina solicitada pela Fiocruz, voto pela aprovação temporária de seu uso emergencial referente a 2 milhões de doses", votou a relatora.
"Guiada pela ciência e pelos dados, a equipe concluiu que os benefícios conhecidos e potenciais dessas vacinas superam seus riscos. Os servidores vêm trabalhando com dedicação integral e senso de urgência", acrescentou Meiruze Freitas.
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