Isabel Teixeira, a Pilar de 'Quem Ama Cuida', revela síndrome rara com risco de câncer e faz desabafo sincero
Atriz precisou investigar a fundo o histórico de saúde da família após a mãe e avó serem vítimas de câncer
iBahia no Google News 
Adicionar como fonte preferida no GoogleA atriz Isabel Teixeira compartilhou um relato emocionante sobre sua saúde e o histórico familiar que a levou a descobrir a síndrome de Li-Fraumeni em 2019. Após perder a avó em 2005 e a mãe em 2006 para o câncer, a artista decidiu realizar um mapeamento genético.
O exame confirmou que a intérprete da vilã Pilar, na trama de "Quem Ama Cuida", possui a mutação hereditária rara no gene TP53, uma condição que aumenta de forma significativa a predisposição ao desenvolvimento de tumores ao longo da vida. Em entrevista ao programa "Fantástico", da TV Globo, Isabel confessou que ficou totalmente "sem chão" ao receber o diagnóstico médico e passou por um momento inicial de choque e incompreensão.
Leia também:
No entanto, ela escolheu transformar a insegurança em uma rotina rígida de prevenção e autocuidado. Como parte de uma postura drástica para proteger sua saúde, a atriz abandonou o cigarro, cortou o consumo de bebidas alcoólicas, adotou a prática de exercícios físicos regulares e realizou uma mastectomia preventiva para reduzir os riscos.
A preocupação com a mutação genética também se estendeu aos seus herdeiros, que foram submetidos aos mesmos exames. O mapeamento revelou caminhos diferentes para os jovens: o filho de Isabel não herdou a alteração genética, enquanto a filha testou positivo para a síndrome.
"Num primeiro momento, eu fiquei sem chão, na hora. Eu me lembro no dia de eu tomar um banho muito longo e ficar parada, assim, e não entender o que estava acontecendo. Também é um outro choque. Talvez eu tenha câncer. Esse é um medo que não me paralisa, porque eu acredito que a prevenção também é cura", desabafou a atriz.
Apesar do resultado, a atriz não entrou em pânico e encarou a descoberta como um incentivo fundamental para transformar seus hábitos diários desde cedo, focando no monitoramento constante. Na medicina, o gene TP53 é conhecido como o "guardião" do organismo por atuar diretamente no controle e na prevenção da proliferação desordenada de células nocivas.
Embora a falha nesse gene exija um alerta e um acompanhamento médico contínuo, especialistas reforçam que a mutação não é uma sentença inevitável de adoecimento.
Assista ao "De Hoje a Oito", podcast de entretenimento do Ibahia:
Participe do canal
no Whatsapp e receba notícias em primeira mão!
Lucas Sales
Encontre-me no:
