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Anvisa suspende venda e uso de lote de dipirona sódica

O laudo constatou uma mancha irregular de cor cinza na superfície do comprimido

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02/07/2014 às 9:15 • Atualizada em 29/08/2022 às 11:40 - há XX semanas
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Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), publicada nesta quarta-feira (2) no Diário Oficial da União, suspende a distribuição, o comércio e o uso, em todo o território nacional, do lote 3K865 (validade: 11/2015) do medicamento dipirona sódica 500 mg fabricado pela empresa Prati, Donaduzzi & Cia Ltda. De acordo com o texto, laudo emitido pelo Instituto Adolfo Lutz considerou o lote insatisfatório no ensaio de aspecto, por ter sido constatada mancha irregular de cor cinza na superfície do comprimido. A Anvisa determinou ainda que a empresa Prati, Donaduzzi & Cia Ltda. promova o recolhimento do estoque existente no mercado relativo ao lote. A resolução entra em vigor nesta quarta-feira.

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