A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu, nesta sexta-feira (01), a distribuição e comércio do Lote 2.864.017 do medicamento ampicilina sódica 500 miligramas, pó injetável DPC/50+50, ampola diluente de 2 mililitros. De acordo com informações da Agência Brasil, a decisão foi publicada no Diário Oficial da União. A orientação para quem já comprou o medicamento do lote suspenso é interromper imediatamente o uso do remédio. Segundo a Anvisa, um lote do remédio que é fabricado pelo Laboratório Teuto Brasileiro Ltda, foi interditado como medida cautelar em novembro de 2012 por suspeita de desvio de qualidade. Esta medida, interdição cautelar, é a primeira que a agência adota em casos de suspeita de desvio. Em nota, a Anvisa informa: “O laudo de análise de contraprova confirmou que o lote, com data de fabricação 3/2011 e validade até 3/2013, apresentou resultado insatisfatório no ensaio de teor de ampicilina sódica”. Está determinado, ainda, que a empresa responsável pelo medicamento deve recolher todo o estoque do antibiótico existente no mercado. A suspensão é definitiva e vale em todo o país.
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