O britânico Jono Lancaster, 30 anos, nasceu com a síndrome de Treacher Collins, uma condição genética rara que afeta o desenvolvimento dos ossos e tecido do rosto provocando deformações faciais e atinge 1 em cada 50 mil pessoas no mundo. Na intenção de melhorar a vida de qualquer um que precise de sua ajuda, Lancaster fez questão de visitar o pequeno Zachary Walton, que tem apenas 2 anos, e também sofre da mesma síndrome. Jono saiu de Londres e foi para a Austrália para conhecer o garoto, após ser contatado pela mãe na esperança de que seu filho pudesse encontrar o ídolo. "Eu teria amado conhecer alguém como eu quando era mais novo. Alguém que tivesse um emprego, uma parceira e dissesse para mim 'estas são coisas que você pode fazer, que você pode alcançar'", afirmou Jono ao jornal australiano Adelaide Now.
Os dois se encontraram pela primeira vez no dia 17 de novembro deste ano e publicaram uma imagem nas rede sociais com a seguinte legenda: "Hoje e nos próximos dias eu vou conhecer e me divertir com este pequeno e com sua espetacular família na bela Adelaide", postou. Lancaster faz trabalhos como modelo e é um dos responsáveis por uma organização que ajuda crianças a terem uma vida melhor de acordo com suas necessidades.
Os dois se encontraram pela primeira vez no dia 17 de novembro deste ano |
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